Indicações terapêuticas Adjuvante à anestesia geral para facilitar a intubação endotraqueal em procedimentos de rotina e de indução de seqüência rápida de anestesia, e para relaxar a musculatura esquelética durante as intervenções cirúrgicas.
Categoria terapêutica Relaxante muscular não despolarizante; bloqueia o processo de transmissão entre a terminação nervosa e a musculatura estriada. Diferente dos bloqueadores neuromusculares despolarizantes, como a succinilcolina, o produto não causa fasciculações musculares.
Medicamentos com grafia e som semelhantes Pancurônio, rocurônio. ISMP inclui este medicamento na lista de classes com maior risco de causar dano significativo quando utilizados incorretamente.(11
Descrição Frasco
com 4 me e 10 mg. Estocar em temperatura
ambiente, não congelar e proteger da luz.(4,5,6)
Farmacocinética Meia-vida de distribuição é de 2,2 min. O volume de distribuição médio é de 0,27 L/kg. A meia vida de eliminação é de 71 min. O grau de metabolização é baixo. Estima-se que dentro de 24 h após a administração intravenosa do produto, 40 a 80% da dose administrada são excretados na bile como compostos monoquaternários. Inalterado representa 95% desses compostos. Eliminação renal é baixa.
Adultos intubação: dose de 0,08-0,1 mg/kg, EV. Manutenção: 0,6-2 mcg/kg/min. Dose máxima não definida.(8,9,10)
Dose na insuficiência renal Monitorar a dose para evitar o aumento do BNM.(8) Dose na hemodiálise Não é necessário o ajuste da dose.(10,11) Dose na insuficiência hepática Não é necessário o ajuste da dose.(10,11)
Reações adversas Hipotensão, taquiarritmia, anafilaxia, fraqueza muscular prolongada, bloqueio neuromuscular prolongado, apneia, broncoespasmo.
Precauções Doses elevadas de certos antibióticos (aminoglicosídeos, polimixina B) podem aumentar o BNM. Monitorização do paciente Pressão arterial, frequência cardíaca.
Incompatibilidade na administração de via Aciclovir, aloPURinol, anfotericina B, anfotericina B LIPOSSOMAL, anfotericina B complexo lipídico, cefepima, cefOTAXima, cetorolaco, cloranfenicol, dantroleno, diazepam, etomidato, fenitoína, furosemida, GANciclovir, garenoxacino, ibuprofeno (lisinato), imipenem-cilastatina, lansoprazol, metilPREDNISolona, micafungina, mitoMIcina, nafcilina, pantoprazol, pentamidina, piperacilina, piperacilina-tazobactam, tiopental.(3)
Estabilidade das soluções injetáveis diluídas em
p API na concentração de 1 mg/mL ou 2 mg/mL é de 21 dias em TA e sob
refrigeração em polipropileno.(1,2,4)
p SG 5% ou SF 0,9% na concentração de 0,04 mg/mL é de 24 h em TA em bolsa
de infusão de PVC.(4)
p Mistura de vecurônio 0,127
mg/mL + fentaNILA 0,024 mcg/mL + propofol 0,0095 mg/mL é de 1 h em TA em
seringa de polipropileno.(4)
Referências:
1.Johnson CE, Petrea Cober M. Stability of
vecuronium in sterile water for injection stored in polypropylene syringes for
21 days. Am J Health-Syst Pharm 2007;64( 22): 2356-2358.
2.Hecq JD. Stabilité des Médicaments
Injectables en Perfusion. Brussels: Baxter; 2005.
3.Vecuronium.
Micromedex® solutions. Disponível em: http://www.periodicos.capes.gov.br.
Acesso em 23 de janeiro de 2017.
5.Vecuron®. Informativo do produto. 2013.
6.UCL Hospital injectable medicines
administration guide. Pharmacy Department. University College London Hospitals,
3rd ed. Wiley-Blackwell. London. 2010.
7.Cardiff and Vale University Health Board. Procedure for managing an
extravasation. Disponível em: http://www.cardiffandvaleuhb.wales.nhs.uk. Acesso em 20 de fevereiro de 2017.
8.Phelps SJ, Hagemann TM, Lee KR, Thompson
AJ. Pediatric
Injectable Drugs (The Teddy Bear Book), Tenth e d. ASHP Publications. Washington. DC. 2013.
11.Taketomo CK; Hodding JH; Kraus
DM. Pediatric Dosage Handbook, 23rd
ed. Lexicomp. USA. 2016.