Descrição: ampola de 20 mL com 250 mg. Excipientes:
bissulfito de sódio, água para injeção. Osmolalidade: 280-300 mOsm/kg. Injeção
com pH 2,5-5,5. Cada 1 mL da solução contém 12,5 mg de DOBUTamina. Soluções podem apresentar uma cor rósea, o que indica leve oxidação da
droga, mas sem perda da potência. Estocar em temperatura ambiente, não
congelar e proteger da luz.(10,11,12,24)
Indicação: catecolamina sintética; age direto no coração,
aumentando a sua força de contração; na ICC aguda; quando é necessário o suporte inotrópico para o
tratamento de pacientes com estados de hipoperfusão nos quais o DC é
insuficiente para suportar as demandas circulatórias.
Dose pediátrica: Crianças e neonatos: dose de 2,5-15 mcg/kg/min, IV. Dose
pediátrica: IV: 15
mg/kg in 50 mL de SF ou SG5% e infundir 2,5-20 mcg/kg/min (0,5-4 mL/h), onde 1
mL/h = 5 mcg/kg/min.(22,23,24)
Dose pediátrica: Neonatos: ISMP e Vermont Oxford Network recomendam uma
diluição-padrão na dose para 2 mg/mL (=2.000 mcg/mL) para neonatos.(24)
Dose
máxima em pediatria: 40
mcg/kg/min, IV.(22,23,24)
Dose
na insuficiência renal: não é necessário ajuste da dose.(22,23,24)
Diluente, volume final e tempo de infusão: SG5%, SF, RL, SG5SF½,
SG5SF, SG10%, SG5RL, SF½. Dose pediátrica: IV: 15 mg/kg in 50 mL de SF ou SG5% e
infundir 2,5-20 mcg/kg/min (0,5-4 mL/h), onde 1 mL/h = 5 mcg/kg/min. Infusão IV contínua: 0,25-5 mg/mL. ISMP
e Vermont Oxford Network recomendam uma diluição-padrão na dose para 2 mg/mL
(=2.000 mcg/mL) para neonatos.(24)
Dose pediátrica:
Concentração
|
Solução
|
Diluente
|
Via
|
Dose mínina
mcg/kg/min
|
Dose máxima
mcg/kg/min
|
1 mg/mL
|
25 mg/25 mL
|
SG 5%
|
P
|
2
|
40
|
1 mg/mL
|
50 mg/50 mL
|
SG 5%
|
P
|
2
|
40
|
1 mg/mL
|
250 mg/250 mL
|
SG 5%
|
P
|
2
|
40
|
4 mg/mL
|
100 mg/25 mL
|
SG 5%
|
C
|
2
|
40
|
4 mg/mL
|
200 mg/50 mL
|
SG 5%
|
C
|
2
|
40
|
4 mg/mL
|
1000 mg/50 mL
|
SG 5%
|
C
|
2
|
40
|
8 mg/mL
|
200 mg/25 mL
|
SG 5%
|
C
|
2
|
40
|
8 mg/mL
|
400 mg/50 mL
|
SG 5%
|
C
|
2
|
40
|
8 mg/mL
|
200 mg/25 mL
|
SG 5%
|
C
|
2
|
40
|
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