18 maio, 2013

Infusão IV em mL/hora para dopamina 400 mcg/mL





Peso paciente
50 kg
60 kg
70  kg
80 kg
90 kg
100 kg
Dose mcg/kg/min
(mL/h)
(mL/h)
(mL/h)
(mL/h)
(mL/h)
(mL/h)
5
37,5
45
52,5
60
67,5
75
10
75
90
105
120
135
150
20
150
180
210
240
270
300
30
225
270
315
360
405
450
40
300
360
420
480
540
600

Referência: 
Souza GB. Manual de Drogas Injetáveis, 2ª ed. Editora Medfarma. São Paulo. 2012

14 abril, 2013

Qual a composição da ampola de fosfato de potássio IV?

***


Fosfato de potássio®; fosfato ácido de potássio; potassium phosphate (DCI).

Forma farmacêutica: solução injetável.

Cada mL contém 156,7 mg de fosfato de potássio dibásico e 30 mg de fosfato de potássio monobásico. 

Composição eletrolítica: 2 mEq/mL de fosfato, 2 mEq/mL de potássio e 1,1 mMol/mL de fósforo. 

Cada ampola de 10 mL contém 20 mEq de potássio (Laboratório Isofarma). Excipiente: água para injeção. Atenção: 1 ampola = 10 mL = 20 mEq de fosfato = 625 mg de fósforo elementar. 

Observar que 1 mEq de fosfato contém 31 mg de fósforo elementar (0,032 mEq = 1 mg).  

Injeção com pH 7-7,8. Estocar na temperatura ambiente, não congelar e proteger da luz.
                                                                                                                      
Categoria terapêutica: eletrólito; tratamento de hipofosfatemia severa, hipercalcemia e reposição de potássio em pacientes com hipocalemia.

Referência: Souza GB. Manual de Drogas Injetáveis, 2ª ed. Editora Medfarma. São Paulo. 2012

16 março, 2013

Amiodarona: extravasamento



Ancoron®, Atlansil®, amiodarone (INN); cloridrato de amiodarona.

Descrição: cada mL de solução injetável contém 50 mg de cloridrato de amiodarona. Excipientes: álcool benzílico, polissorbato e água para injeção; pH 3-4. Conservar na temperatura ambiente, não congelar e proteger da luz.(1,2)

Categoria: droga antiarrítmica; classificada como droga irritante; tratamento de extrasístoles ventriculares e supraventriculares, flutter atrial, fribrilação atrial paroxística, extrasístoles ventriculares da doença de Chagas, taquicardia ventricular e outras afecções associadas à excitabilidade cardíaca aumentada; angina do peito crônica estável ou instável com ou sem alteração do ECG, cardiopatia isquêmica com ou sem síndrome anginosa, seqüelas de infarto do miocárdio. Na profilaxia e tratamento da síndrome de Wolff-Parkinson-White.(2)

 Protocolo de extravasamento: interromper imediatamente a infusão do medicamento instalado, quando observar sinais e sintomas de extravasamento. Não retirar a agulha. Aspirar, pela agulha, a medicação extravasada residual o quanto puder. Retirar a agulha. Compressa fria na área durante 20 a 30 minutos. Repetir a compressa, diariamente, a cada 6 horas durante 2 dias. Aplicar hidrocortisona creme 1% a cada 6 horas durante 7 dias.(3,5)

Protocolo de extravasamento: interromper imediatamente a infusão do medicamento instalado, quando observar sinais e sintomas de extravasamento. Não retirar a agulha. Aspirar, pela agulha, a medicação extravasada residual o quanto puder. Retirar a agulha. Preparar 15 unidades de hialuronidase em 1 mL de soro fisiológico. Aplicar injeções SC de 0,2 mL ao redor da área. Massagear a área para facilitar a dispersão e compressa fria na área por 15 a 60 minutos de 3 a 4 vezes ao dia até redução total dos sintomas.(4)

Protocolo de extravasamento: interromper imediatamente a infusão do medicamento instalado, quando observar sinais e sintomas de extravasamento. Não retirar a agulha. Aspirar, pela agulha, a medicação extravasada residual o quanto puder. Retirar a agulha. Compressa fria na área durante 20 a 30 minutos. Repetir a compressa, diariamente, a cada 6 horas durante 2 dias. Aplicar 100 mg de hidrocortisona IV + 4 mg de clorfeniramina VO e aplicar hidrocortisona creme 1% a cada 6 horas durante 7 dias.(6)

Monitorização do paciente: orientar o paciente a manter o membro elevado. Observar regularmente a presença de dor, eritema, enduração ou necrose. Documentar o tratamento: data, hora, local/dispositivo inserido, seqüência de medicamentos, notificação do médico e tratamento de enfermagem.
Contaminação acidental: as áreas afetadas do corpo devem ser lavadas imediatamente com bastante água durante 20 a 30 minutos. Se derramar na bancada de trabalho: lavar as áreas contaminadas com detergente e água para injeção. Limpar o interior e a superfície do trabalho com álcool a 70%. Deixar secar na ventilação. Terminada a descontaminação colocar todos os materiais e esponjas num saco plástico, selar e rotular como "RESÍDUOS DE MEDICAMENTOS" e incinerar.

Conduta na superdose: bradicardia sinusal e/ou bloqueio cardíaco, taquicardia ventricular, prolongamento do intervalo QT e hipotensão; insuficiência circulatória e lesão hepática. Não há um antídoto específico para a intoxicação com amiodarona. Devido à possibilidade de manifestação tardia da toxicidade, poderá ser necessária a monitorização do ECG durante vários dias após a superdose do fármaco. A hemodiálise ou diálise peritoneal não são úteis para aumentar a eliminação da amiodarona ou do seu metabolito em caso de sobredosagem aguda.(1,2)

Referências bibliográficas:
1.Micromedex®. Disponível em: http://www.periodicos.capes.gov.br. Acesso em 20 de janeiro de 2013.
2.Ancoron®. Informativo do produto. Libbs. 2013
3.Greater Manchester & Cheshire Cancer Network. NHS Management of extravasation policy. Disponível em: http://www.gmccn.nhs.uk. Acesso em 15 de janeiro de 2012.
4.Management of extravasation. Patient care services policy reference for SJH, SJE, CCH, SJB. Saint Joseph Health System. Disponível em: http://www.sjhlex.org. Acesso em 05 de fevereiro de 2013.
5.The Children’s Hospital at Westmead. Practice guideline: IV extravasation management – CHW. Disponível em: http://www.chw.edu.au. Acesso em 12 de fevereiro de 2013.
6.Extravasation policy for all drugs, chemotherapy & non-chemotherapy. NHS Tayside. Disponível em: http://www.nhstayside.scot.nhs.uk/. Acesso em: 19 de fevereiro de 2013.

23 janeiro, 2013

Aminofilina solução oral



Aminofilina Injetável 240 mg/10 mL.......................................................................1
Água Purificada USP q.s.p...............................................................................48 mL

Em recipiente adequado misturar a aminofilina com água. Adicionar o veículo em porções geométricas, misturando após cada adição e completar o volume final. Estocado em frasco de vidro âmbar na concentração de 5 mg/mL. Esta solução é estável para 86 dias na temperatura ambiente e sob refrigeração. Uso oral.

Referência: Trissel LA. Trissel’s Stability of Compounded Formulations, 2nd ed. Washington, DC: American Pharmaceutical Association; 2000